Redox control of EBV infection: prevention by thiol-dependent modulation of functional CD21/EBV receptor expression.
Redox control of EBV infection: prevention by thiol-dependent modulation of functional CD21/EBV receptor expression.
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EBV 感染的氧化还原控制：通过硫醇依赖性调节功能性 CD21/EBV 受体表达来预防。
DOI：
--
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发表时间：
2001
影响因子：
6.6
通讯作者：
J. Yodoi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Y. Nishinaka;H. Nakamura;N. Okada;H. Okada;J. Yodoi
CD21 是 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 的受体。在此报告中，B 细胞和 T 细胞上的 CD21 表面表达被硫醇抗氧化剂 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 抑制，且呈剂量和时间依赖性。相比之下，其他表面标记物（T 细胞的 CD25 和 CD4 以及 B 细胞的 CD19 和表面 IgM）的表达不受 NAC 的影响。当 EBV 阴性 B 细胞系 B104 用 NAC 处理时，细胞不易受到 B95-8 衍生的 EBV 感染。 NAC 的作用与 CD21 mRNA 的转录水平和细胞内谷胱甘肽水平无关。免疫沉淀研究表明，NAC 导致与膜和可溶性 CD21 结合的抗 CD21 单克隆抗体 (HB5) 丧失，表明 NAC 调节 CD21 的结构。其他硫醇抗氧化剂，例如 2-巯基乙醇、吡咯烷二硫代氨基甲酸酯和谷胱甘肽，对 CD21 表达表现出与 NAC 相似的效果。这些结果表明，可能通过 CD21 的硫醇依赖性氧化还原控制来调节 EBV 感染，而硫醇抗氧化剂可能是控制 EBV 感染的良好候选者。
CD21 serves as a receptor for the Epstein-Barr virus (EBV). In this report, surface expression of CD21 on B and T cells was shown to be suppressed by a thiol-antioxidant, N-acetylcysteine (NAC), in a dose- and time-dependent manner. In contrast, expression of other surface markers, CD25 and CD4 for T cells and CD19 and surface IgM for B cells, was not affected by NAC. When an EBV-negative B-cell line B104 was treated with NAC, the cells were not susceptible to infection with B95-8-derived EBV. The effect of NAC was shown to be irrelevant to the transcriptional levels of CD21 mRNA and the intracellular glutathione levels. Immunoprecipitation study revealed that NAC causes a loss of anti-CD21 monoclonal antibody (HB5) binding to both membrane and soluble CD21, suggesting that NAC modulates the structure of CD21. Other thiol-antioxidants, such as 2-mercaptoethanol, pyrrolidine dithiocarbamate, and glutathione, showed similar effect to NAC on CD21 expression. These results suggest the possible modulation of EBV infection via thiol-dependent redox control of CD21, and thiol-antioxidants may be good candidates for controlling EBV infection.
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