Modulation of the secretory pathway by amino-acid starvation.
Modulation of the secretory pathway by amino-acid starvation.
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DOI：
10.1083/jcb.201802003
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发表时间：
2018-07-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Rabouille C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
van Leeuwen W;van der Krift F;Rabouille C
Van Leeuwen等人。讨论在营养饥饿期间，细胞分泌途径如何适应和促进应激诱导的途径。作为主要的合成代谢途径，分泌途径需要适应周围环境的需求，对不同的外源信号和刺激做出反应。在这种背景下，早期分泌途径中从内质网(ER)到高尔基体的运输似乎受到特别的调控。例如，内质网的蛋白质输出受到生长因子的严重刺激。相反，营养饥饿也以多种方式调节早期分泌途径的功能。在这篇综述中，我们着重于氨基酸饥饿，以及早期分泌途径的功能如何被重定向到燃料自噬，如何将内质网出口位置重塑为新的细胞保护应激组件，以及如何在体内调节饥饿生物的分泌。随着对主要营养感受器雷帕霉素复合体1(MTORC1)机制靶点的了解日益深入，现在也是确定氨基酸限制对分泌途径的调控如何与这个主要信号枢纽相交的好时机。
van Leeuwen et al. discuss how the cellular secretory pathway adapts and contributes to stress-induced pathways during nutrient starvation. As a major anabolic pathway, the secretory pathway needs to adapt to the demands of the surrounding environment and responds to different exogenous signals and stimuli. In this context, the transport in the early secretory pathway from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi apparatus appears particularly regulated. For instance, protein export from the ER is critically stimulated by growth factors. Conversely, nutrient starvation also modulates functions of the early secretory pathway in multiple ways. In this review, we focus on amino-acid starvation and how the function of the early secretory pathway is redirected to fuel autophagy, how the ER exit sites are remodeled into novel cytoprotective stress assemblies, and how secretion is modulated in vivo in starving organisms. With the increasingly exciting knowledge on mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1), the major nutrient sensor, it is also a good moment to establish how the modulation of the secretory pathway by amino-acid restriction intersects with this major signaling hub.
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DOI：
10.1126/science.aag1417
发表时间：
2017-03-24
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Castellano BM;Thelen AM;Moldavski O;Feltes M;van der Welle RE;Mydock-McGrane L;Jiang X;van Eijkeren RJ;Davis OB;Louie SM;Perera RM;Covey DF;Nomura DK;Ory DS;Zoncu R
通讯作者：
Zoncu R
影响因子：
9.2
作者：
Connerly, PL;Esaki, M;Glick, BS
通讯作者：
Glick, BS
影响因子：
10.5
作者：
Damgaard, Christian Kroun;Lykke-Andersen, Jens
通讯作者：
Lykke-Andersen, Jens
影响因子：
4.6
作者：
Catara G;Grimaldi G;Schembri L;Spano D;Turacchio G;Lo Monte M;Beccari AR;Valente C;Corda D
通讯作者：
Corda D
影响因子：
3.3
作者：
Bharucha N;Liu Y;Papanikou E;McMahon C;Esaki M;Jeffrey PD;Hughson FM;Glick BS
通讯作者：
Glick BS