Exosome-eluting stents for vascular healing after ischaemic injury.
Exosome-eluting stents for vascular healing after ischaemic injury.
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DOI：
10.1038/s41551-021-00705-0
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发表时间：
2021-10
影响因子：
28.1
通讯作者：
Cheng K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hu S;Li Z;Shen D;Zhu D;Huang K;Su T;Dinh PU;Cores J;Cheng K
缺血性损伤后植入药物洗脱支架可减少内皮细胞和血管平滑肌细胞的增殖，从而减少新生内膜增生。然而，洗脱的药物也减缓了再内皮化过程，延迟了动脉愈合，并可能增加晚期再狭窄的风险。在这里，我们表明，在活性氧的存在下，支架释放来自间充质干细胞的外泌体，增强肾缺血再灌注损伤大鼠的血管愈合，促进内皮细胞管的形成和增殖，并损害平滑肌细胞的迁移。与药物洗脱支架和裸金属支架相比，外泌体涂层支架在植入后28天加速了再内皮化并减少了支架内再狭窄。我们还表明，外泌体洗脱支架植入单侧后肢缺血大鼠的腹主动脉调节巨噬细胞极化，减少局部血管和全身炎症，并促进肌肉组织修复。
Drug-eluting stents implanted after ischaemic injury reduce the proliferation of endothelial cells and vascular smooth muscle cells and thus neointimal hyperplasia. However, the eluted drug also slows down the re-endothelialization process, delays arterial healing, and can increase the risk of late restenosis. Here, we show that stents releasing exosomes derived from mesenchymal stem cells in the presence of reactive oxygen species enhance vascular healing in rats with renal ischaemia-reperfusion injury, promoting endothelial-cell tube formation and proliferation, and impairing the migration of smooth muscle cells. Compared with drug-eluting stends and bare-metal stents, the exosome-coated stents accelerated re-endothelialization and decreased in-stent restenosis 28 days after implantation. We also show that exosome-eluting stents implanted in the abdominal aorta of rats with unilateral hindlimb ischaemia regulated macrophage polarization, reduced local vascular and systemic inflammation, and promoted muscle-tissue repair.
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