The Oxidative Acylnitroso Hetero-Diels-Alder Reaction Catalyzed by Dirhodium Caprolactamate
The Oxidative Acylnitroso Hetero-Diels-Alder Reaction Catalyzed by Dirhodium Caprolactamate
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己内酰胺二铑催化的氧化酰亚硝基杂狄尔斯-阿尔德反应
DOI：
10.1055/s-0031-1289786
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发表时间：
2012-07
期刊：
影响因子：
2
通讯作者：
Lu, Chong-Dao
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tusun, Xiarepati;Lu, Chong-Dao
一个有效的协议描述的生成和原位Diels-Alder捕获的酰基亚硝基衍生物。在此过程中，氧肟酸的氧化是有效地催化二铑（II）己内酰胺与叔丁基过氧化氢（TBHP）在二烯的存在下，在室温下。使用这种方法，我们得到了各种杂Diels-桤木环加合物的产率高达96%，在0.1摩尔%的催化剂负载。
An effective protocol is described for the generation and in situ Diels-Alder trapping of acylnitroso derivatives. In this procedure, the oxidation of hydroxamic acid is efficiently catalyzed by dirhodium(II) caprolactamate with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) in the presence of dienes at room temperature. Using this approach we obtained a variety of hetero-Diels-Alder cycloadducts in yields of up to 96% at 0.1 mol% catalyst loading.