A Case of Congenital Leukemia With MYB-GATA1 Fusion Gene in a Female Patient
A Case of Congenital Leukemia With MYB-GATA1 Fusion Gene in a Female Patient
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MYB-GATA1融合基因女性先天性白血病一例
DOI：
10.1097/mph.0000000000002119
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发表时间：
2022
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ito E
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ozono S;Yano S;Oishi S;Mitsuo M;Nakagawa S;Toki T;Terui K;Ito E
我们报告了一例与MYB-GATA1融合基因相关的女性新生儿急性髓性白血病（AML）。骨髓系的形态学发现是通过光镜获得的。外周血细胞遗传学分析显示：46、X、-X、add (3)（q21）、der(6)、add (6)（q21）、del (6)（q?），+ mar1 [5]/46, XX[15]。靶向RNA测序显示MYB-GATA1融合基因。减少剂量aml型化疗导致缓解和生存期为bb0.3年，无复发。本病例证明了进行靶向RNA测序来鉴定MYB-GATA1的可行性，并支持了MYB-GATA1新生儿AML减少化疗可能比其他高毒性治疗具有更好预后的观点。
We report a female newborn with acute myelogenous leukemia (AML) associated with a MYB-GATA1 fusion gene. Morphologic findings of myeloid lineage were obtained using light microscopy. Cytogenetic analysis of peripheral blood showed a complex karyotype: 46, X,-X, add (3)(q21), der (6) add (6)(q21) del (6)(q?),+ mar1 [5]/46, XX [15]. Targeted RNA sequencing revealed a MYB-GATA1 fusion gene. Reduced-dose AML-type chemotherapy resulted in remission and survival for> 3 years without relapse. The present case demonstrated the feasibility of carrying out targeted RNA sequencing for identifying MYB-GATA1 and supports the notion that neonatal AML with MYB-GATA1 with reduced chemotherapy may show better prognosis than other highly toxic therapies.
影响因子：
20.3
作者：
Xu, G;Nagano, M;Ito, E
通讯作者：
Ito, E
成功治疗早产儿先天性急性髓系白血病（AML-M6）。
DOI：
10.1097/mph.0b013e3181b38b6c
发表时间：
2009
期刊：
Journal of pediatric hematology/oncology
影响因子：
--
作者：
Joyce C A van Dongen;M. Dalinghaus;A. Kroon;A. D. de Vries;M. V. D. van den Heuvel
通讯作者：
M. V. D. van den Heuvel