Vaccines elicit highly conserved cellular immunity to SARS-CoV-2 Omicron.
Vaccines elicit highly conserved cellular immunity to SARS-CoV-2 Omicron.
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DOI：
10.1038/s41586-022-04465-y
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发表时间：
2022-03
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Barouch DH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Liu J;Chandrashekar A;Sellers D;Barrett J;Jacob-Dolan C;Lifton M;McMahan K;Sciacca M;VanWyk H;Wu C;Yu J;Collier AY;Barouch DH
高度突变的 SARS-CoV-2 Omicron (B.1.1.529) 变体已被证明可以逃避当前编码 WA1/2020 刺突蛋白的疫苗引起的大部分中和抗体反应。细胞免疫反应，特别是 CD8+ T 细胞反应，可能有助于防止严重 SARS-CoV-2 感染。在这里，我们表明，当前针对 SARS-CoV-2 的疫苗诱导的细胞免疫对于 SARS-CoV-2 Omicron 刺突蛋白高度保守。接受 Ad26.COV2.S 或 BNT162b2 疫苗的个体表现出持久的刺突特异性 CD8+ 和 CD4+ T 细胞反应，这对 Delta 和 Omicron 变体表现出广泛的交叉反应，包括在中枢和效应记忆细胞亚群中。 Omicron 尖峰特异性 CD8+ T 细胞反应的中位数是 WA1/2020 尖峰特异性 CD8+ T 细胞反应的 82-84%。这些数据为观察提供了免疫学背景，即尽管中和抗体反应大幅降低，但当前的疫苗仍然对 SARS-CoV-2 Omicron 变体的严重疾病表现出强大的保护作用。目前的疫苗可诱导针对 SARS-CoV-2 变体（包括 Omicron）的广泛交叉反应性细胞免疫，并提供针对严重疾病的保护，尽管中和抗体反应大幅降低。
The highly mutated SARS-CoV-2 Omicron (B.1.1.529) variant has been shown to evade a substantial fraction of neutralizing antibody responses elicited by current vaccines that encode the WA1/2020 spike protein. Cellular immune responses, particularly CD8+ T cell responses, probably contribute to protection against severe SARS-CoV-2 infection. Here we show that cellular immunity induced by current vaccines against SARS-CoV-2 is highly conserved to the SARS-CoV-2 Omicron spike protein. Individuals who received the Ad26.COV2.S or BNT162b2 vaccines demonstrated durable spike-specific CD8+ and CD4+ T cell responses, which showed extensive cross-reactivity against both the Delta and the Omicron variants, including in central and effector memory cellular subpopulations. Median Omicron spike-specific CD8+ T cell responses were 82–84% of the WA1/2020 spike-specific CD8+ T cell responses. These data provide immunological context for the observation that current vaccines still show robust protection against severe disease with the SARS-CoV-2 Omicron variant despite the substantially reduced neutralizing antibody responses. Current vaccines induce broadly cross-reactive cellular immunity against SARS-CoV-2 variants, including Omicron, and provide protection against severe disease despite a substantially reduced neutralizing antibody response.
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BNT162B2 mRNA COVID-19疫苗的安全性和功效。
DOI：
10.1056/nejmoa2034577
发表时间：
2020-12-31
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Polack FP;Thomas SJ;Kitchin N;Absalon J;Gurtman A;Lockhart S;Perez JL;Pérez Marc G;Moreira ED;Zerbini C;Bailey R;Swanson KA;Roychoudhury S;Koury K;Li P;Kalina WV;Cooper D;Frenck RW Jr;Hammitt LL;Türeci Ö;Nell H;Schaefer A;Ünal S;Tresnan DB;Mather S;Dormitzer PR;Şahin U;Jansen KU;Gruber WC;C4591001 Clinical Trial Group
通讯作者：
C4591001 Clinical Trial Group
影响因子：
5.4
作者：
Vidal SJ;Collier AY;Yu J;McMahan K;Tostanoski LH;Ventura JD;Aid M;Peter L;Jacob-Dolan C;Anioke T;Chang A;Wan H;Aguayo R;Ngo D;Gerszten RE;Seaman MS;Barouch DH
通讯作者：
Barouch DH
影响因子：
64.5
作者：
Sette A;Crotty S
通讯作者：
Crotty S
DOI：
10.1056/nejmoa2101544
发表时间：
2021-06-10
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Sadoff J;Gray G;Vandebosch A;Cárdenas V;Shukarev G;Grinsztejn B;Goepfert PA;Truyers C;Fennema H;Spiessens B;Offergeld K;Scheper G;Taylor KL;Robb ML;Treanor J;Barouch DH;Stoddard J;Ryser MF;Marovich MA;Neuzil KM;Corey L;Cauwenberghs N;Tanner T;Hardt K;Ruiz-Guiñazú J;Le Gars M;Schuitemaker H;Van Hoof J;Struyf F;Douoguih M;ENSEMBLE Study Group
通讯作者：
ENSEMBLE Study Group
mRNA疫苗会诱导SARS-COV-2和关注的变体诱导耐用的免疫记忆。
DOI：
10.1126/science.abm0829
发表时间：
2021-12-03
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--