DAXX envelops a histone H3.3-H4 dimer for H3.3-specific recognition.
DAXX envelops a histone H3.3-H4 dimer for H3.3-specific recognition.
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DOI：
10.1038/nature11608
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发表时间：
2012-11-22
期刊：
影响因子：
64.8
通讯作者：
Patel, Dinshaw J.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Elsaesser, Simon J.;Huang, Hongda;Lewis, Peter W.;Chin, Jason W.;Allis, C. David;Patel, Dinshaw J.
组蛋白伴侣蛋白是一个结构和功能多样的组蛋白结合蛋白家族，它能在组蛋白组装成染色质之前阻止组蛋白的混杂相互作用。DAXX是一种后生动物组蛋白伴侣，对进化上保守的组蛋白变体H3.3具有特异性。在这里，我们报告的DAXX组蛋白结合域与组蛋白H3.3-H4二聚体，包括DAXX和H3.3内的突变体的晶体结构，连同在体外和体内的功能研究，阐明H3.3识别特异性的原则。DAXX占据组蛋白表面可及区域的40%，包裹在H3.3-H4二聚体周围，复合物形成伴随着H3.3-H4组蛋白折叠中的结构转变。DAXX使用延伸的α-螺旋构象与主要的组蛋白间、DNA和ASF 1相互作用位点竞争。我们的结构研究确定识别元件，读出H3.3特异性残基，和功能研究解决的贡献，Gly 90在H3.3和Glu 225在DAXX分子伴侣介导的H3.3变体识别特异性。
Histone chaperones represent a structurally and functionally diverse family of histone-binding proteins that prevent promiscuous interactions of histones before their assembly into chromatin. DAXX is a metazoan histone chaperone specific to the evolutionarily conserved histone variant H3.3. Here we report the crystal structures of the DAXX histone-binding domain with a histone H3.3–H4 dimer, including mutants within DAXX and H3.3, together with in vitro and in vivo functional studies that elucidate the principles underlying H3.3 recognition specificity. Occupying 40% of the histone surface-accessible area, DAXX wraps around the H3.3–H4 dimer, with complex formation accompanied by structural transitions in the H3.3–H4 histone fold. DAXX uses an extended α-helical conformation to compete with major inter-histone, DNA and ASF1 interaction sites. Our structural studies identify recognition elements that read out H3.3-specific residues, and functional studies address the contributions of Gly 90 in H3.3 and Glu 225 in DAXX to chaperone-mediated H3.3 variant recognition specificity.
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影响因子：
10.5
作者：
Drane, Pascal;Ouararhni, Khalid;Hamiche, Ali
通讯作者：
Hamiche, Ali
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作者：
Das, Chandrima;Tyler, Jessica K.;Churchill, Mair E. A.
通讯作者：
Churchill, Mair E. A.
影响因子：
64.5
作者：
Goldberg AD;Banaszynski LA;Noh KM;Lewis PW;Elsaesser SJ;Stadler S;Dewell S;Law M;Guo X;Li X;Wen D;Chapgier A;DeKelver RC;Miller JC;Lee YL;Boydston EA;Holmes MC;Gregory PD;Greally JM;Rafii S;Yang C;Scambler PJ;Garrick D;Gibbons RJ;Higgs DR;Cristea IM;Urnov FD;Zheng D;Allis CD
通讯作者：
Allis CD
DOI：
10.1107/s0907444904019158
发表时间：
2004-12-01
影响因子：
2.2
作者：
Emsley, P;Cowtan, K
通讯作者：
Cowtan, K
影响因子：
64.8
作者：
Natsume, Ryo;Eitoku, Masamitsu;Senda, Toshiya
通讯作者：
Senda, Toshiya