Cu-catalyzed Reductive Coupling of Perfluoroarenes with 1,3-Dienes
Cu-catalyzed Reductive Coupling of Perfluoroarenes with 1,3-Dienes
复制标题
DOI：
10.1246/cl.170650
复制
发表时间：
2017-10-01
影响因子：
1.6
通讯作者：
Kambe, Nobuaki
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Iwasaki, Takanori;Okamoto, Kanako;Kambe, Nobuaki
用 EtMgCl 处理 CuCl2 生成的铜配合物通过 C-F 键断裂催化全氟芳烃与 1,3-二烯的还原偶联反应，其中 1,3-二烯的内部碳优选与全氟芳烃反应，产生支链烯丙基化全氟芳烃作为主要偶联产物。
Copper complexes, generated by the treatment of CuCl2 with EtMgCl, catalyze a reductive coupling reaction of perfluoroarenes with 1,3-dienes via C-F bond cleavage, in which the internal carbon of 1,3-dienes preferably reacts with perfluoroarenes giving rise to branched allylated perfluoroarenes as a major coupling product.