Shiro Ikegawa: "Mutations in the N-terminal globular domain of the type X collagen also cause Sckmid netaphyseal chondrodysplasia" Human Mutation. 9(2). 131-135 (1997)
Shiro Ikegawa: "Mutations in the N-terminal globular domain of the type X collagen also cause Sckmid netaphyseal chondrodysplasia" Human Mutation. 9(2). 131-135 (1997)
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池川史郎：“X 型胶原蛋白 N 末端球状结构域的突变也会导致 Sckmid 骨骺软骨发育不良”人类突变。
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