Stereoselective synthesis of actinoallolide A furanone fragment using Rh(II)-catalyzed O-ylide formation-rearrangement followed by C-H amination
Stereoselective synthesis of actinoallolide A furanone fragment using Rh(II)-catalyzed O-ylide formation-rearrangement followed by C-H amination
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使用 Rh(II) 催化的 O-叶立德形成-重排和 C-H 胺化立体选择性合成放线菌内酯 A 呋喃酮片段
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Yakura T.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Sugiyama K;Nambu H;Fujiwara T;Yakura T.
