Palladium(II)-catalyzed enantio- and diastereoselective synthesis of pyrrolidine derivatives.
Palladium(II)-catalyzed enantio- and diastereoselective synthesis of pyrrolidine derivatives.
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DOI：
10.1021/ol3016989
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发表时间：
2012-08-17
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Sigman, Matthew S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Jana, Ranjan;Pathak, Tejas P.;Jensen, Katrina H.;Sigman, Matthew S.
描述了吡咯烷衍生物的钯催化对映和非对映选择性合成。束缚的受保护胺的初始分子内核钯化形成吡咯烷部分和醌甲基化物中间体。第二种亲核试剂在分子间加成，以提供具有高对映选择性和非对映选择性的多种产物。
A palladium-catalyzed enantio- and diastereoselective synthesis of pyrrolidine derivatives is described. Initial intramolecular nucleopalladation of the tethered protected amine forms the pyrrolidine moiety and a quinone methide intermediate. A second nucleophile adds intermolecularly to afford diverse products in high enantio- and diastereoselectivity.
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