Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi M: "Association of autism in two patients with hereditary multiple exostoses that is caused by the novel deletion mutations of EXT1"Journal of Human Genetics. (印刷中). (2002)
Li H, Yamagata T, Mori M, Momoi M: "Association of autism in two patients with hereditary multiple exostoses that is caused by the novel deletion mutations of EXT1"Journal of Human Genetics. (印刷中). (2002)
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Li H、Yamagata T、Mori M、Momoi M：“由 EXT1 的新型缺失突变引起的两名遗传性多发性外生骨疣患者的关联”《人类遗传学杂志》（2002 年）。
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