Sakamoto, O, et al.: "Diagnosis and mutation analysis of an atypical case of holocarboxylase synthetase deficiency"Europian Journal of Pediatrics. 159,1-2. 18-22 (2000)
Sakamoto, O, et al.: "Diagnosis and mutation analysis of an atypical case of holocarboxylase synthetase deficiency"Europian Journal of Pediatrics. 159,1-2. 18-22 (2000)
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Sakamoto, O, et al.：“全羧化酶合成酶缺乏症非典型病例的诊断和突变分析”欧洲儿科杂志。
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