Biosynthesis of Resveratrol Dimers by Regioselective Oxidative Coupling Reaction
Biosynthesis of Resveratrol Dimers by Regioselective Oxidative Coupling Reaction
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DOI：
10.1055/s-0029-1219787
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发表时间：
2010-05-01
期刊：
影响因子：
2
通讯作者：
Wang, Nong
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Li, Wenling;Li, Hongfu;Wang, Nong
在不同溶剂体系（苯-丙酮和二氯甲烷）中，用Ag（2）O、Ag（2）CO（3）、MnO（2）和FeCl（3）中心点6 H（2）O等金属氧化剂，通过3，5-二叔丁基白藜芦醇的区域选择性氧化偶联反应，合成了一系列天然白藜芦醇二聚体。这些偶联产物的后续脱丁基化产生外消旋的pallidol和ampelosin F。
A wide array of natural resveratrol dimers was prepared by the regioselective oxidative coupling reaction of 3,5-di-(tert-butyl) resveratrol using several types of metal oxidants (Ag(2)O, Ag(2)CO(3), MnO(2), and FeCl(3)center dot 6H(2)O) in different solvent systems (benzene-acetone and dichloromethane). Subsequent debutylation of these coupling products resulted in racemic pallidol and ampelosin F.