Emerging molecules in the interface between skeletal system and innate immunity.
Emerging molecules in the interface between skeletal system and innate immunity.
复制标题
骨骼系统和先天免疫之间界面的新兴分子。
DOI：
10.1016/j.phrs.2015.06.005
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发表时间：
2015
影响因子：
9.3
通讯作者：
Kenta Maruyama* and Shizuo Akira* (*corresponding author)
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yukiko Kuroda;Kenta Maruyama;Hideki Fujii;Isamu Sugawara;Shigeru Ko;Hisataka Yasuda;Hidenori Matsui;and Koichi Matsuo;Kenta Maruyama* and Shizuo Akira* (*corresponding author)
尽管骨破坏的治疗得到了改善，但仍存在显著的未满足的医疗需求。例如，持续双膦酸盐治疗类风湿性关节炎患者的益处有限，只有少数类风湿性关节炎患者获得无生物制剂缓解。因此，骨破坏性疾病的新的治疗靶点的鉴定仍然是骨骼生物学领域的重要问题。迄今为止，在鉴定可用于炎性骨破坏的预防性治疗的骨先天免疫调节剂方面几乎没有进展。最近，我们通过基因打靶技术鉴定了几种新的骨先天免疫调节因子。这些发现可能为调节骨质破坏性疾病（如骨质疏松症和类风湿性关节炎）提供了宝贵的机会。
Despite the improved treatment of bone destruction, significant unmet medical need remains. For example, there is a limited benefit of continued bisphosphonate therapy for osteoporotic patients, and only minor populations of rheumatoid arthritis patients obtain biologic-free remission. Therefore, the identification of a novel therapeutic target for bone destructive diseases remains an important issue in the field of skeletal biology. To date there has been little progress in identifying osteo-innate-immunological regulators that could be used for the prophylactic treatment of inflammatory bone destruction. Recently, we identified several new molecules that are critical osteo-innate-immunological regulators by using gene targeting technology. These findings may offer an invaluable opportunity to regulate bone-destructive diseases, such as osteoporosis and rheumatoid arthritis.
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DOI：
10.1056/nejmp1202623
发表时间：
2012-05-31
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Black DM;Bauer DC;Schwartz AV;Cummings SR;Rosen CJ
通讯作者：
Rosen CJ
影响因子：
32.4
作者：
Kobayashi, T;Walsh, PT;Choi, YW
通讯作者：
Choi, YW
TNF家族信号在建立胸腺微环境中的作用
DOI：
--
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
作者：
Ohno;H.;秋山 伸子
通讯作者：
秋山 伸子
DOI：
10.1084/jem.20050645
发表时间：
2005-08-01
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Yagi M;Miyamoto T;Sawatani Y;Iwamoto K;Hosogane N;Fujita N;Morita K;Ninomiya K;Suzuki T;Miyamoto K;Oike Y;Takeya M;Toyama Y;Suda T
通讯作者：
Suda T
影响因子：
64.8
作者：
Takayanagi, H;Kim, S;Taniguchi, T
通讯作者：
Taniguchi, T