Asymmetric hydroformylation of conjugated dienes catalysed by [(R)-2-diphenylphosphino-1,1'-dinaphthalen-2'-yl] [(S)-1,1'-dinaphthalene-2,2'-diyl]phosphite-rhodium(I)
Asymmetric hydroformylation of conjugated dienes catalysed by [(R)-2-diphenylphosphino-1,1'-dinaphthalen-2'-yl] [(S)-1,1'-dinaphthalene-2,2'-diyl]phosphite-rhodium(I)
复制标题
DOI：
10.1039/cc9960000155
复制
发表时间：
1996-01-21
影响因子：
4.9
通讯作者：
Takaya, H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Horiuchi, T;Ohta, T;Takaya, H
使用BINAPHOS-Rh-I络合物作为催化剂{（R，S）-BINAPHOS = [（R）-2-二苯基膦基-1，1 '-二萘-2'-基] [（S）-1，1 '-二萘-2，2'-二基]-亚磷酸酯}，共轭二烯如乙烯基环己烯、（E）-苯基-丁-1，3-二烯和4-甲基-戊-1，3-二烯的不对称氢化得到光学活性β，γ-不饱和醛的高区域选择性（81-91%）和对映选择性（84- 97%ee）。
Asymmetric hydroformylation of conjugated dienes such as vinylcyclohexene, (E)-phenyl-buta-1,3-diene and 4-methyl-penta-1,3-diene using BINAPHOS-Rh-I complexes as catalysts {(R,S)-BINAPHOS = [(R)-2-diphenylphosphino-1,1'-dinaphthalen-2'-yl] [(S)-1,1'-dinaphthalene-2,2'-diyl]-phosphite} gives optically active beta,gamma-unsaturated aldehydes in high regio- (81-91%) and enantio-selectivities (84-97% ee).