Linking actin dynamics and gene transcription to drive cellular motile functions.
Linking actin dynamics and gene transcription to drive cellular motile functions.
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DOI：
10.1038/nrm2890
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发表时间：
2010-05
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许多生理和病理刺激促进肌动蛋白细胞骨架的重排，从而调节细胞的运动功能。虽然直觉上很明显，细胞的运动需要协调的蛋白质生物合成，但直到最近，细胞骨架肌动蛋白动力学和相关基因活动之间的联系仍不清楚。这一知识空白部分通过发现球状肌动蛋白聚合释放肌钙蛋白相关转录因子(MRTF)辅助因子，从而诱导核转录因子血清反应因子(SRF)调节编码肌动蛋白动力学结构和调节效应的基因的表达而部分填补。这一洞察力刺激了更好地了解肌动蛋白-MRTF-SRF电路的研究，并确定了将细胞骨架动力学和基因组活动联系起来的替代机制。
Numerous physiological and pathological stimuli promote the rearrangement of the actin cytoskeleton, thereby modulating cellular motile functions. Although it seems intuitively obvious that cell motility requires coordinated protein biosynthesis, until recently the linkage between cytoskeletal actin dynamics and correlated gene activities remained unknown. This knowledge gap was filled in part by the discovery that globular actin polymerization liberates myocardin-related transcription factor (MRTF) cofactors, thereby inducing the nuclear transcription factor serum response factor (SRF) to modulate the expression of genes encoding structural and regulatory effectors of actin dynamics. This insight stimulated research to better understand the actin–MRTF–SRF circuit and to identify alternative mechanisms that link cytoskeletal dynamics and genome activity.
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