Interferon Regulatory Factor 1 (IRF-1) induces p21(WAF1/CIP1) dependent cell cycle arrest and p21(WAF1/CIP1) independent modulation of survivin in cancer cells.
Interferon Regulatory Factor 1 (IRF-1) induces p21(WAF1/CIP1) dependent cell cycle arrest and p21(WAF1/CIP1) independent modulation of survivin in cancer cells.
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DOI：
10.1016/j.canlet.2011.12.027
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发表时间：
2012-06-01
期刊：
影响因子：
9.7
通讯作者：
Yim, John H.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Armstrong, Michaele J.;Stang, Michael T.;Liu, Ye;Gao, Jinbo;Ren, Baoguo;Zuckerbraun, Brian S.;Mahidhara, Raja S.;Xing, Quanhua;Pizzoferrato, Eva;Yim, John H.
我们已经表明，干扰素调节因子（IRF-1）的异位表达导致人类癌细胞死亡，伴随着凋亡蛋白抑制剂（IAP）生存素的下调和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21 WAF 1/CIP 1的诱导。在这份报告中，我们研究了p21在抑制生存素中的直接作用。我们发现IRF-1下调cyclin B1、cdc-2、cyclin E、E2 F1、Cdk 2、Cdk 4，并导致p21介导的G1期细胞阻滞。有趣的是，虽然p21直接介导G1细胞周期停滞，但IRF-1或其他IRF-1信号通路可能直接调节人类癌细胞中的存活素。
We have shown that the ectopic expression of Interferon Regulatory Factor (IRF-1) results in human cancer cell death accompanied by the down-regulation of the Inhibitor of Apoptosis Protein (IAP) survivin and the induction of the cyclin-dependent kinase inhibitor p21WAF1/CIP1. In this report, we investigated the direct role of p21 in the suppression of survivin. We show that IRF-1 down-regulates cyclin B1, cdc-2, cyclin E, E2F1, Cdk2, Cdk4, and results in p21-mediated G1 cell cycle arrest. Interestingly, while p21 directly mediates G1 cell cycle arrest, IRF-1 or other IRF-1 signaling pathways may directly regulate survivin in human cancer cells.
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