Formal chemoselective synthesis of leucascandrolide A
Formal chemoselective synthesis of leucascandrolide A
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DOI：
10.1021/ol070670a
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发表时间：
2007-06-21
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Cossy, Janine
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ferrie, Laurent;Reymond, Sebastien;Cossy, Janine
利用高对映选择性的烯丙基金属化反应、炔丙基酮的Noyori还原反应和烯烃复分解反应作为关键步骤，实现了对映选择性的大环核的化学选择性合成。
A chemoselective synthesis of the macrocyclic core of leucascandrolide A has been achieved, utilizing highly enantioselective allylmetalations, an enantioselective Noyori reduction of a propargylic ketone and olefin metatheses as the key steps.