Twelve-Step Asymmetric Synthesis of (-)-Nodulisporic Acid C.
Twelve-Step Asymmetric Synthesis of (-)-Nodulisporic Acid C.
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DOI：
10.1021/jacs.8b09965
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发表时间：
2018-10-10
影响因子：
15
通讯作者：
Pronin SV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Godfrey NA;Schatz DJ;Pronin SV
本文报道了（-）-nodulisporic acid C的一种短的、对映选择性的合成方法。该路线的特点是两个高度非对映选择性的多环化路线的萜类化合物的核心和茚并吡喃片段和一个具有挑战性的吲哚部分的高度收敛的大会。这种化学的应用允许从市售材料12步合成目标吲哚萜类化合物。
A short, enantioselective synthesis of (–)-nodulisporic acid C is described. The route features two highly diastereoselective polycyclizations en route to the terpenoid core and the indenopyran fragment and a highly convergent assembly of a challenging indole moiety. Application of this chemistry allows for a 12-step synthesis of the target indoloterpenoid from commercially available material.
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影响因子：
15
作者：
Lo JC;Yabe Y;Baran PS
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Baran PS
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