“Triply Activated” Phenyl 3-Iodopropiolates: Halogen-Bond Donors with Remarkable σ-Hole Potentials

“Triply Activated” Phenyl 3-Iodopropiolates: Halogen-Bond Donors with Remarkable σ-Hole Potentials
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– 三重活化 – 3-碘代丙醇苯基酯:具有显着 Ï 空穴势的卤素键供体

DOI:
10.1021/acs.cgd.1c01450
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发表时间:
2022
影响因子:
3.8
通讯作者:
Aakeröy, Christer B.
Aakeröy, Christer B.
中科院分区:
化学2区
文献类型:
--
作者:
Panikkattu, Vinu V.;Huber, Adam S.;Sinha, Abhijeet S.;Averkiev, Boris B.;Aakeröy, Christer B.

文献摘要

参考文献

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卤素键供体形成强的和定向的分子间相互作用的能力仍然是其成为自下而上组装功能材料的可靠合成工具的前景不可或缺的。采用了一种涉及三个不同吸电子基团并联的活化策略,以开发具有迄今为止报道的一些最高σ-空穴电势的新卤素键供体。
The ability of halogen-bond donors to form strong and directional intermolecular interactions remains integral to their prospects of becoming reliable synthetic tools for the bottom-up assembly of functional materials. An activation strategy involving three different electron-withdrawing groups in parallel, was employed in order to develop new halogen-bond donors possessing some of the highest σ-hole potentials reported to date.
DOI: --
发表时间: 2015
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作者:
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