Genetic association of GABA-A receptor alpha-2 and mu opioid receptor with cocaine cue-reactivity: evidence for inhibitory synaptic neurotransmission involvement in cocaine dependence.
Genetic association of GABA-A receptor alpha-2 and mu opioid receptor with cocaine cue-reactivity: evidence for inhibitory synaptic neurotransmission involvement in cocaine dependence.
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DOI：
10.1111/j.1521-0391.2012.00253.x
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发表时间：
2012-09
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Ziedonis D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Smelson D;Yu L;Buyske S;Gonzalez G;Tischfield J;Deutsch CK;Ziedonis D
这项试点可行性研究考察了遗传学在实验室诱导的可卡因渴望中的作用。34名非裔美国人，可卡因依赖的男性受试者进行了基线评估，线索暴露会议和遗传分析。受试者分为线索反应性或非反应性。在检查与可卡因线索反应性相关的13个候选基因的SNP标记中，两个具有统计学显著性：GABRA 2（编码GABA-A受体α-2亚基; rs 11503014，标称p = 0.001）和OPRM 1（编码μ阿片受体; rs 2236256，标称p = 0.03）。这些试验结果表明，可卡因依赖的受试者之间的可卡因渴望显示出变异性，GABRA 2和OPRM 1多态性对可卡因线索反应性有不同的影响，在未来的研究中进行验证。
This pilot feasibility study examined the role of genetics in laboratory-induced cocaine craving. Thirty-Four African American, cocaine-dependent male subjects underwent a baseline assessment, cue-exposure session and genetic analysis. Subjects were classified as either cue-reactive or non-reactive. Among SNP markers in 13 candidate genes examined for association with cocaine cue-reactivity, two were statistically significant: GABRA2 (coding for GABA-A receptor alpha-2 subunit; rs11503014, nominal p = 0.001) and OPRM1 (coding for mu opioid receptor; rs2236256, nominal p = 0.03). These pilot results suggest that cocaine craving shows variability among cocaine-dependent subjects, and that GABRA2 and OPRM1 polymorphisms have differential influences on cocaine cue-reactivity, warranting studies in future research.
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DOI：
10.1038/npp.2009.200
发表时间：
2010-03
期刊：
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology
影响因子：
--
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
2.3
作者：
Bailey, A;Gianotti, R;Kreek, MJ
通讯作者：
Kreek, MJ
影响因子：
7.6
作者：
Kosten, TR;Scanley, BE;Wexler, BE
通讯作者：
Wexler, BE
影响因子：
10.6
作者：
Enoch, Mary-Anne;Hodgkinson, Colin A.;Yuan, Qiaoping;Shen, Pei-Hong;Goldman, David;Roy, Alec
通讯作者：
Roy, Alec
影响因子：
3.3
作者：
Chefer, VI;Kieffer, BL;Shippenberg, TS
通讯作者：
Shippenberg, TS