Nix Nought Nothing: fairy tale or real deal.
Nix Nought Nothing: fairy tale or real deal.
复制标题
DOI：
10.1016/j.yjmcc.2010.09.011
复制
发表时间：
2011-10
影响因子：
5
通讯作者：
Dorn GW 2nd
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dorn GW 2nd
NIX首先在心脏被描述为通过与RNA表达阵列上的部分cDNA序列标签杂交而检测到的差异表达的mRNA的蛋白质产物。在接下来的8年里，NIX已经成为转录调控的心肌细胞自杀基因的原型，并被用作肥厚和心力衰竭中心肌细胞程序性死亡机制的模型。NIX通过固有的线粒体途径刺激传统的细胞凋亡，但越来越多的证据表明，NIX还依赖于肌浆网-线粒体连接、钙串扰和线粒体通透性转换来控制程序性坏死。最近的研究也描述了NIX标记衰老心肌细胞线粒体的自噬消除，阐明了生理性线粒体质量控制NIX的功能，即所谓的“线粒体修剪”。
Nix was first described in the heart as the protein product of a differentially expressed mRNA detected by hybridiztion to a partial cDNA sequence tag on an RNA expression array. Over the subsequent 8 years Nix has become the prototypical transcriptionally-regulated cardiac myocyte “suicide” gene and has been used as a model to interrogate mechanisms of programmed cardiomyocyte death in hypertrophy and heart failure. Nix stimulates conventional apoptosis mediated via the intrinsic mitochondrial pathway, but emerging evidence indicates that Nix also controls programmed necrosis dependent upon sarcoplasmic reticular-mitochondrial tethering, calcium cross-talk, and the mitochondrial permeability transition. Recent studies have also described Nix labeling of senescent cardiomyocyte mitochondria for autophagic elimination, elucidated a physiological mitochondrial quality control Nix function; so-called “mitochondrial pruning.
登录
查看更多内容
影响因子：
3.4
作者：
Dorn GW 2nd
通讯作者：
Dorn GW 2nd
DOI：
10.1073/pnas.0914013107
发表时间：
2010-05-18
影响因子：
11.1
作者：
Chen, Yun;Lewis, William;Dorn, Gerald W., II
通讯作者：
Dorn, Gerald W., II
影响因子：
4.1
作者：
Kass, GEN;Eriksson, JE;Chow, SC
通讯作者：
Chow, SC
影响因子：
13.3
作者：
Schwarten, Melanie;Mohrlueder, Jeannine;Willbold, Dieter
通讯作者：
Willbold, Dieter
影响因子：
8.8
作者：
Lai J;Flanagan J;Phillips WA;Chenevix-Trench G;Arnold J
通讯作者：
Arnold J