The Contribution of Necroptosis in Neurodegenerative Diseases
The Contribution of Necroptosis in Neurodegenerative Diseases
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坏死性凋亡在神经退行性疾病中的作用
DOI：
10.1007/s11064-017-2249-1
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发表时间：
2017-04
影响因子：
4.4
通讯作者：
Gao Yilu
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Shao Lifei;Yu Shuping;Ji Wei;Li Haizhen;Gao Yilu
在过去的几十年里，细胞凋亡被认为是一种偶然的、冗余的和可替代的细胞死亡方式，在广泛疾病的发展中参与了内稳态。然而，坏死下垂，另一种通过caspase不依赖的方式细胞死亡的新方式，特别是在神经退行性疾病中仍然不清楚。认识这种形式的细胞死亡有助于理解其他形态形式的细胞死亡。与坏死相似。此外，坏死性上睑下垂调控的具体信号机制有助于神经退行性疾病的诊断和治疗。最近的研究表明，坏死性坏死抑制剂、24(S)-羟胆固醇和部分特异性组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以通过坏死性坏死途径缓解神经退行性疾病的发病状况。本文就近年来的研究进展作一综述。探讨坏死性细胞凋亡在帕金森病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等神经退行性疾病中的作用
Over the past decades, cell apoptosis has been significantly reputed as an accidental, redundant and alternative manner of cell demise which partakes in homeostasis in the development of extensive diseases. Nevertheless, necroptosis, another novel manner of cell death through a caspase-independent way, especially in neurodegenerative diseases remains ambiguous. The cognition of this form of cell demise is helpful to understand other forms of morphological.resemblance of necrosis. Additionally, the concrete signal mechanism in the regulation of necroptosis is beneficial to the diagnosis and treatment of eurodegenerative diseases. Recent studies have demonstrated that necroptotic inhibitor, 24(S)-Hydroxycholesterol and partial specific histone deacetylase inhibitors could alleviate pathogenetic conditions of neurodegenerative diseases via necroptosis pathway. In this review, we summarize recent researches.about mechanisms and modulation of necroptotic signaling pathways and probe into the role of programmed necroptotic cell demise in neurodegenerative diseases such as Parkinson’s disease, Multiple sclerosis, Amyotrophic lateral sclerosis
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DOI：
10.1016/j.cca.2015.01.026
发表时间：
2015-12-07
期刊：
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry
影响因子：
--
作者：
Thornton C;Hagberg H
通讯作者：
Hagberg H
Akt 和 mTOR 介导神经元程序性坏死
影响因子：
9
作者：
通讯作者：
--
MLKL 抑制可减轻发育中大脑中缺氧缺血引起的神经元损伤
影响因子：
5.3
作者：
Qu, Yi;Shi, Jing;Mu, Dezhi
通讯作者：
Mu, Dezhi
影响因子：
4.8
作者：
Takano, J;Tomioka, M;Saido, TC
通讯作者：
Saido, TC
影响因子：
9
作者：
Cougnoux A;Cluzeau C;Mitra S;Li R;Williams I;Burkert K;Xu X;Wassif CA;Zheng W;Porter FD
通讯作者：
Porter FD