Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG42) caused by SLC33A1 mutation in a Chinese kindred
Prenatal diagnosis of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia (SPG42) caused by SLC33A1 mutation in a Chinese kindred
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发表时间：
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期刊：
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通讯作者：
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Lin, Pengfei;Mao, Fei;Liu, Qiji;Gong, Yaoqin;Yan, Chuanzhu;Shao, Changshun;
