BLM helicase facilitates Mus81 endonuclease activity in human cells.
BLM helicase facilitates Mus81 endonuclease activity in human cells.
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BLM 解旋酶促进人类细胞中 Mus81 核酸内切酶的活性。
DOI：
10.1158/0008-5472.can-04-2421
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发表时间：
2005
期刊：
影响因子：
11.2
通讯作者：
Harris,CurtisC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang,Ran;Sengupta,Sagar;Yang,Qin;Linke,StevenP;Yanaihara,Nozomu;Bradsher,John;Blais,Veronique;McGowan,ClareH;Harris,CurtisC
布卢姆综合征是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病。Bloom综合征突变基因的产物，命名为BLM，是RecQ解旋酶家族的成员。BLM被认为在复制和重组的界面起作用，并促进DNA损伤的修复。在这里，我们revertin vivophysical相互作用和共定位的BLM和DNA结构特异性核酸内切酶，Mus 81，在网站的停滞复制叉外的早幼粒细胞白血病核小体在S期逮捕的细胞周期。Mus 81的氨基酸125 - 244与BLM的C-末端区域（氨基酸1，007 - 1，417）相互作用。Mus 81对BLM的解旋酶活性无影响，但BLM可刺激Mus 81在Holliday切口连接和3′瓣上的核酸内切酶活性。这种刺激是由于Mus 81与DNA底物的结合增强。这些数据表明，BLM在处理和恢复停滞的复制叉过程中与Mus 81合作的新功能。
Bloom syndrome is a rare, autosomal recessive inherited disorder in humans. The product of the Bloom syndrome mutated gene, designated BLM, is a member of the RecQ helicase family. BLM has been proposed to function at the interface of replication and recombination, and to facilitate the repair of DNA damage. Here, we reportin vivophysical interaction and colocalization of BLM and a DNA structure–specific endonuclease, Mus81, at sites of stalled replication forks outside the promyelocytic leukemia nuclear bodies during the S-phase arrest of the cell cycle. Amino acids 125 to 244 of Mus81 interact with the C-terminal region (amino acids 1,007-1,417) of BLM. Whereas Mus81 does not have any effect on the helicase activity of BLM, BLM can stimulate Mus81 endonuclease activity on the nicked Holliday junctions and 3′ flap. This stimulation is due to enhanced binding of Mus81 to the DNA substrates. These data suggest a new function of BLM in cooperating with Mus81 during processing and restoration of stalled replication forks.
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DOI：
10.1038/nsmb0804-693
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2004
期刊：
Nature Structural &Molecular Biology
影响因子：
--
作者：
M. Whitby
通讯作者：
M. Whitby