Eine dreistufige Synthese der δ‐Aminolaevulinsäure

Eine dreistufige Synthese der δ‐Aminolaevulinsäure
复制标题

δ-氨基叶酸的简单合成

DOI：
10.1002/ardp.19843170405
复制
发表时间：
1984
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Anna Dimmerling
Anna Dimmerling
中科院分区：
--
文献类型：
--
作者：
Claus Herdeis;Anna Dimmerling

文献摘要

被引文献

相似文献

羟基吡啶-2，5-二酮（4）可以通过催化氢化5-羟基吡啶（2）（3）来制备韦尔登。Hydrolytische Ringöffnung ergibt δ-Aminolaevulinsäure·HCl（2）.
Piperidin‐2,5‐dion (4) kann durch katalytische Hydrierung von 5‐Hydroxypyridon(2) (3) erhalten werden. Hydrolytische Ringöffnung ergibt δ‐Aminolaevulinsäure·HCl (2).