Zur Netzwerktheorie von Polymer-Schmelzen
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聚合物-施梅尔岑网络理论
DOI：
10.1007/bf01515686
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发表时间：
1979
期刊：
影响因子：
2.3
通讯作者：
M. Wagner
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Wagner
ZusammenfassungDie vonLodge vorgeschlagene理论的“gummiartigen”flilssikeit stellt bei kleinen变形学的研究，bechreibung流变学的verhalens聚合物Lösungen和Schmelzen dar。Bei größeren Deformationen versagt sie jedoch zunehmend, da sie night in der age ist, struckturviskoses Verhalten, d.h. die Abnahme der Scherviskosität and der 1。normalspannungsfunkfunction mit zunehmender Schergeschwindigkeit, zu erklären。每一个单轴器，Dehnung - verhalten，聚合物- schmelzen， Standpunkt, der Lodgeschen Gleichung, betrachtetestrukturviskos。研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：1 .研究方向：Die Zahl der das Netzwerk aufbauenden hafstelen nimmt mit zunehmender Deformation ab. fr den Fall der einfachen Scherung and der der单轴Dehnung einer将定义erten Polyäthylen-Schmelze wind Die Deformationsabhängigkeit der hafsteellenzahl angegeben and verglichen。洛奇的橡胶状液体理论是对小应变下材料行为的有效描述。不幸的是，它在非线性区域，即在高应变下失效。在剪切流动中，剪切变薄现象，这是几乎所有聚合物流体的基本性质，没有得到解释。从洛奇方程的观点来看，单轴拉伸流动中材料行为与理论预测的偏差也是应变变薄，而不是应变变厚。将实验应力增长和应力松弛数据与类橡胶液体本构方程的理论预测结果进行了比较，得出了聚合物熔体的临时网络结构在高应变下被破坏的趋势。缠结数随应变的增加而减少。对于简单剪切和单轴拉伸的聚乙烯熔体，给出并比较了缠结数与应变的关系。
ZusammenfassungDie vonLodge vorgeschlagene Theorie der „gummiartigen“ Flüssigkeit stellt bei kleinen Deformationen eine korrekte Beschreibung des rheologischen Verhaltens polymerer Lösungen und Schmelzen dar. Bei größeren Deformationen versagt sie jedoch zunehmend, da sie nicht in der Lage ist, strukturviskoses Verhalten, d. h. die Abnahme der Scherviskosität und der 1. Normalspannungsfunktion mit zunehmender Schergeschwindigkeit, zu erklären. Auch bei uniaxialer Dehnung verhalten sich Polymer-Schmelzen vom Standpunkt der Lodgeschen Gleichung aus betrachtetstrukturviskos. Aus dem Vergleich des experimentell ermittelten und des für eine gummiartige Flüssigkeit vorausgesagten Spannungsverlaufs bei Relaxationsversuchen und bei Spannversuchen kann der Schluß gezogen werden, daß die Struktur des temporären Netzwerkes einer Polymer-Schmelze bei größeren Deformationen zunehmend zerstört wird. Die Zahl der das Netzwerk aufbauenden Haftstellen nimmt mit zunehmender Deformation ab. Für den Fall der einfachen Scherung und der uniaxialen Dehnung einer wohldefinierten Polyäthylen-Schmelze wird die Deformationsabhängigkeit der Haftstellenzahl angegeben und verglichen.SummaryLodge's rubberlike-liquid theory is a valid description of material behaviour at small strains. Unfortunately, it fails in the nonlinear region, i.e. at higher strains. In shear flows, the phenomenon of shear thinning, which is a fundamental property of nearly all polymer fluids, is not explained. From a point of view of Lodge's equation the deviation of material behaviour from theoretical prediction in uniaxial elongational flow is one of strainthinning, too, and not of strain thickening. By comparison of experimental stress growth and stress relaxation data with theoretical predictions of the rubberlike liquid constitutive equation the conclusion can be drawn that the structure of the temporary network of a polymer melt is destroyed increasingly at higher strains. The number of entanglements decreases with increasing strain. For simple shear and uniaxial extension of a well-defined polyethylene melt the strain dependence of the number of entanglements is given and compared.