Wibawa T.: "Complete skipping of exon 66 due to novel mutations of the dystrophin gene was identified in two Japanese families of Duchenne muscular dystrophy with severe mental retardation."Brain Dev.. 22. 107-112 (2000)
Wibawa T.: "Complete skipping of exon 66 due to novel mutations of the dystrophin gene was identified in two Japanese families of Duchenne muscular dystrophy with severe mental retardation."Brain Dev.. 22. 107-112 (2000)
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Wibawa T.：“在两个日本杜氏肌营养不良家族中发现了由于抗肌营养不良蛋白基因的新突变而导致的外显子 66 的完全跳跃，并伴有严重的智力迟钝。”Brain Dev.. 22. 107-112 (2000)
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