Additionen von Arylisocyanaten an Benzaldehyd‐ und Benzophenon‐anile
Additionen von Arylisocyanaten an Benzaldehyd‐ und Benzophenon‐anile
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芳基异氰酸酯与苯甲醛和二苯甲酮的加成
DOI：
10.1002/cber.19691020328
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发表时间：
1969
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
R. Richter
中科院分区：
文献类型：
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作者：
R. Richter
Elektronenliefernde Substituenten wie –OR oder –NR2 in p-Stellung dre C-Aryle von Benzaldehyd-anilen (1–4) und Benzophenon-anilen (16, 17) ermoglichen die Addition von Arylisocyanaten and die CN-Doppelbindung zu cyclischen 1:1-Addukten (1.3-Diazetidinonen 8–13) 和 1: 2-Addukten (六氢-s-三嗪-二酮 19–21)。
Elektronenliefernde Substituenten wie –OR oder –NR2 in p-Stellung dre C-Aryle von Benzaldehyd-anilen (1–4) und Benzophenon-anilen (16, 17) ermoglichen die Addition von Arylisocyanaten an die CN-Doppelbindung zu cyclischen 1:1-Addukten (1.3-Diazetidinonen 8–13) und 1: 2-Addukten (Hexahydro-s-triazin-dione 19–21).