miR-340 and ZEB1 negative feedback loop regulates TGF-β- mediated breast cancer progression.
miR-340 and ZEB1 negative feedback loop regulates TGF-β- mediated breast cancer progression.
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miR-340和ZEB1负反馈环调节TGF-β介导的乳腺癌进展
DOI：
10.18632/oncotarget.8421
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发表时间：
2016-05-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Cao XC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hou LK;Yu Y;Xie YG;Wang J;Mao JF;Zhang B;Wang X;Cao XC
microRNA在各种癌症的发生和发展中起着关键的调节作用。本研究旨在探讨miR-340在乳腺癌发生发展中的作用。我们的研究结果表明，miR-340的过表达抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭，而miR-340的缺失促进乳腺癌的进展。在分子水平上，ZEB 1被鉴定为miR-340的靶基因，miR-340通过直接与ZEB 1的3′-UTR结合抑制ZEB 1的表达。此外，ZEB 1在转录上抑制miR-340的表达。负反馈环调节TGF-β介导的乳腺癌进展。总之，我们的数据表明miR-340在乳腺癌进展中起肿瘤抑制剂的作用。
MicroRNAs act as key regulators in carcinogenesis and progression in various cancers. In present study, we explored the role of miR-340 in the breast cancer progression. Our results showed that overexpression of miR-340 inhibits breast cancer cell proliferation and invasion, whereas depletion of miR-340 promotes breast cancer progression. Molecularly, ZEB1 was identified as a target gene of miR-340 and miR-340 suppressed the expression of ZEB1 by directly binding to the 3′-UTR of ZEB1. Furthermore, ZEB1 transcriptionally suppresses miR-340 expression. The negative feedback loop regulated TGF-β-mediated breast cancer progression. In conclusion, our data suggested that miR-340 acted as a tumor suppressor in breast cancer progression.
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影响因子：
10.4
作者：
Vrijens K;Bollati V;Nawrot TS
通讯作者：
Nawrot TS
DOI：
10.4137/cpath.s19615
发表时间：
2015
期刊：
Clinical medicine insights. Pathology
影响因子：
--
作者：
Makki J;Myint O;Wynn AA;Samsudin AT;John DV
通讯作者：
John DV
影响因子：
11.2
作者：
Bracken, Cameron P.;Gregory, Philip A.;Goodall, Gregory J.
通讯作者：
Goodall, Gregory J.
影响因子：
9
作者：
Joseph JV;Conroy S;Tomar T;Eggens-Meijer E;Bhat K;Copray S;Walenkamp AM;Boddeke E;Balasubramanyian V;Wagemakers M;den Dunnen WF;Kruyt FA
通讯作者：
Kruyt FA
影响因子：
3.7
作者：
Majid S;Dar AA;Saini S;Deng G;Chang I;Greene K;Tanaka Y;Dahiya R;Yamamura S
通讯作者：
Yamamura S