ゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）を使用した腎癌における分子標的治療薬への耐性化機序の解明と革新的治療法の開発
ゲノム編集技術（CRISPR/Cas9）を使用した腎癌における分子標的治療薬への耐性化機序の解明と革新的治療法の開発
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利用基因组编辑技术（CRISPR/Cas9）阐明肾癌分子靶向药物耐药机制并开发创新疗法
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
米森雅也，吉野裕史，宮元一隆，坂口 大，杉田 智，榎田英樹，中川昌之．
中科院分区：
文献类型：
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作者：
片岡環;清水翔吾;鎌田栞穂;長尾佳樹;岡本澪奈;Zou Suo;新武享朗;濱田朋弥;山本雅樹;東洋一郎;清水孝洋;齊藤源顕;米森雅也，吉野裕史，宮元一隆，坂口 大，杉田 智，榎田英樹，中川昌之．
