Notch 信号途径关键转录因子 RBP - JK 基因敲除 结肠癌细胞株 CT - 26 的体内外增殖能力观察
Notch 信号途径关键转录因子 RBP - JK 基因敲除 结肠癌细胞株 CT - 26 的体内外增殖能力观察
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DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
王耀春
中科院分区：
文献类型：
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作者：
王淑红;王耀春
: 目的 探讨 Notch 信号途径关键转录因子重组信号蛋白-JK ( ＲBP-JK) 基因敲除的结肠癌细胞株 CT-26.的体外增殖能力及体内成瘤能力，以探讨 Notch 信号途径在结肠癌发病机制中的作用。方法 通过敲除 ＲBP-JK.靶序列的慢病毒干扰抑制小鼠结肠癌细胞株 CT-26 中 Notch 信号途径关键性转录因子 ＲBP-JK 的表达制作 ＲBP-JK.基因敲除 CT-26 细胞株模型，鉴定模型制作成功后，采用 BrdU 掺入实验，根据相同时间内掺入 BrdU 的细胞比例大.小，观察 ＲBP-JK 基因敲除 CT-26 细胞株及对照 CT-26 细胞株的体外增殖能力; 通过体内成瘤实验、根据肿瘤生长.体积大小观察 ＲBP-JK 基因敲除 CT-26 细胞株及对照 CT-26 细胞株在小鼠体内的成瘤能力。结果 ＲBP-JK 基因.敲除 CT-26 细胞株、对照 CT-26 细胞株在培养 1 h 时掺入 BrdU 的细胞比例分别为 15． 21% ± 0． 242% 、10． 78% ±.0． 251% ，二者比较，t = 31． 10，P ＜ 0． 01; 在培养 3 h 时掺入 BrdU 的细胞比例分别为 25． 46% ± 0． 316% 、13． 26% ±.0． 284% ，二者比较，t = 70． 26，P ＜ 0． 01。ＲBP-JK 基因敲除 CT-26 细胞株接种后第 24、27、30 天，小鼠直肠原位肿瘤.体积分别为( 0． 351 ± 0． 014) 、( 0． 422 ± 0． 011) 、( 0． 737 ± 0． 021) mm3 ，对照 CT-26 细胞株接种后第 24、27、30 天，小.鼠直肠原位肿瘤体积分别为( 0． 513 ± 0． 013) 、( 1． 161 ± 0． 114) 、( 1． 848 ± 0． 016) mm3 ，二者同时间比较，t 分别为.25． 61、15． 84、101． 10，P 均 ＜ 0． 01。结论 ＲBP-JK 基因可阻断结肠癌细胞株 CT-26 的 Notch 信号途径，敲除 ＲBPJK 基因敲除 CT-26 细胞株体外增殖能力及体内成瘤能力均降低。