Three-base deletion mutation c.120_122deIGTT in ATP2A2 leads to the unique phenotype of comedonal Darier disease
Three-base deletion mutation c.120_122deIGTT in ATP2A2 leads to the unique phenotype of comedonal Darier disease
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ATP2A2 中的三碱基缺失突变 c.120_122deIGTT 导致粉刺性 Darier 病的独特表型
DOI：
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Tsuruta D;et al.
