中国育龄女性GC基因rs7041多态性与血清维生素D水平的关联
中国育龄女性GC基因rs7041多态性与血清维生素D水平的关联
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DOI：
10.19813/j.cnki.weishengyanjiu.2021.02.005
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
杨丽琛
中科院分区：
文献类型：
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作者：
赵夏雨;胡贻椿;王睿;毛德倩;陈竞;张惠迪;单晓云;杨丽琛
目的探究中国18~44岁育龄女性维生素D结合蛋白编码基因GC rs7041位点与血清维生素D水平的关联。方法从2015年中国成人慢性病与营养监测生物样本库中分层随机选取涵盖31个省的18~44岁1812名育龄女性的血液样本,采用酶联免疫法测定血清25-羟基维生素D[25(OH)D]含量,多重高温连接酶检测反应技术进行GC基因分型。结果共纳入1812名育龄女性,所有样本rs7041基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。血清25 (OH)D水平[M(P25,P75)]为16.69(12.04,21.69)ng/mL。在总体样本及南方地区,维生素D正常人群中CC基因型携带者的25(OH)D水平显著高于AA基因型(P<0.05)。校正可能的相关影响因素前后,携带CC基因型个体发生维生素D不足的风险均明显低于AA基因型个体(OR = 0.571,95%CI 0.373~0.873))。亚组分析结果显示,无论处于南方或北方,该基因型携带者维生素D缺乏的风险均较低[南北方校正后的OR值分别为0.284(95% CI 0.144~0.560)和0.109 (95% CI 0.015~0.798)]。结论GC rs7041位点A/C多态性与中国育龄女性血清25(OH)D水平显著相关,纯合突变型CC可能为维生素D缺乏或不足风险的保护因素。