In vitro inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus by chloroquine.
In vitro inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus by chloroquine.
复制标题
氯喹对严重急性呼吸综合症冠状病毒的体外抑制作用。
DOI：
10.1016/j.bbrc.2004.08.085
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发表时间：
2004-10-08
影响因子：
3.1
通讯作者：
Van Ranst M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Keyaerts E;Vijgen L;Maes P;Neyts J;Van Ranst M
我们报道了氯喹，一种4-氨基喹啉，作为严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）复制的有效抑制剂在体外。氯喹是一种经临床批准的抗疟疾药物。我们在Vero E6细胞培养中测试了磷酸氯喹对sars - cov诱导的细胞病变的抗病毒潜力。结果表明，氯喹的抗病毒活性IC50（8.8±1.2 μM）明显低于其抑细胞活性；CC50(261.3±14.5 μM)，选择性指数为30。氯喹体外抑制sars冠状病毒的IC50近似于治疗急性疟疾期间达到的氯喹血浆浓度。在感染培养物中添加氯喹可延迟至感染后5小时，抗病毒活性不会显著下降。氯喹是一种古老的抗疟疾药物，可考虑立即用于预防和治疗sars冠状病毒感染。
We report on chloroquine, a 4-amino-quinoline, as an effective inhibitor of the replication of the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) in vitro. Chloroquine is a clinically approved drug effective against malaria. We tested chloroquine phosphate for its antiviral potential against SARS-CoV-induced cytopathicity in Vero E6 cell culture. Results indicate that the IC50 of chloroquine for antiviral activity (8.8 ± 1.2 μM) was significantly lower than its cytostatic activity; CC50 (261.3 ± 14.5 μM), yielding a selectivity index of 30. The IC50 of chloroquine for inhibition of SARS-CoV in vitro approximates the plasma concentrations of chloroquine reached during treatment of acute malaria. Addition of chloroquine to infected cultures could be delayed for up to 5 h postinfection, without an important drop in antiviral activity. Chloroquine, an old antimalarial drug, may be considered for immediate use in the prevention and treatment of SARS-CoV infections.
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DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13077-2
发表时间：
2003-04-19
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Peiris JS;Lai ST;Poon LL;Guan Y;Yam LY;Lim W;Nicholls J;Yee WK;Yan WW;Cheung MT;Cheng VC;Chan KH;Tsang DN;Yung RW;Ng TK;Yuen KY;SARS study group
通讯作者：
SARS study group
DOI：
10.1016/s0140-6736(03)13967-0
发表时间：
2003-07-26
期刊：
Lancet (London, England)
影响因子：
--
作者：
Kuiken T;Fouchier RA;Schutten M;Rimmelzwaan GF;van Amerongen G;van Riel D;Laman JD;de Jong T;van Doornum G;Lim W;Ling AE;Chan PK;Tam JS;Zambon MC;Gopal R;Drosten C;van der Werf S;Escriou N;Manuguerra JC;Stöhr K;Peiris JS;Osterhaus AD
通讯作者：
Osterhaus AD
影响因子：
3.1
作者：
PAUWELS, R;BALZARINI, J;DECLERCQ, E
通讯作者：
DECLERCQ, E
影响因子：
3.3
作者：
Fronhoffs, S;Totzke, G;Ko, Y
通讯作者：
Ko, Y
DOI：
10.1016/j.bbrc.2004.04.083
发表时间：
2004-06-04
影响因子：
3.1
作者：
Yamamoto N;Yang R;Yoshinaka Y;Amari S;Nakano T;Cinatl J;Rabenau H;Doerr HW;Hunsmann G;Otaka A;Tamamura H;Fujii N;Yamamoto N
通讯作者：
Yamamoto N