Submillisecond folding of the peripheral subunit-binding domain.
Submillisecond folding of the peripheral subunit-binding domain.
复制标题
外周亚基结合域的亚毫秒折叠。
DOI：
10.1006/jmbi.1999.3189
复制
发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Raleigh,DP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Spector,S;Raleigh,DP
已经测量了外周亚单位结合域的折叠和去折叠速率，这是一种小的三螺旋蛋白质。这种蛋白质折叠得非常快，速度太快，无法用传统的停流技术进行测量。利用动态核磁共振线型分析，测量了折叠和去折叠速率作为温度的函数。在有足够展宽测量速率的最低温度41°C，折叠速率为16,050 S−1。因此，折叠所需的半衰期为43μS。在相同温度下，展开速率为2,800 S−1。使用来自环中的Val16和310-螺旋末端的Val21的分辨共振测量相同的速率。折叠速度与蛋白质拓扑结构有关，这种相关性与外周亚基结合结构域的快速折叠一致。这里提出的结果表明，外周亚基结合结构域是第三快的折叠蛋白质，其速率已被估计。折叠速度是直接测量到的最快的，这进一步支持了链拓扑作为折叠速度的主要决定因素的重要性。
Folding and unfolding rates have been measured for the peripheral subunit-binding domain, a small three-helix protein. The protein folds very fast, with rates too rapid to be measured using traditional stopped-flow techniques. Folding and unfolding rates were measured as a function of temperature using dynamic NMR lineshape analysis. At the lowest temperature at which there is sufficient broadening to measure rates, 41°C, the folding rate is 16,050 s−1. Thus, the halftime required for folding is 43 μs. At the same temperature, the unfolding rate is 2800 s−1. Identical rates were measured using resolved resonances from Val16 in the loop and Val21 at the end of the 310-helix. Folding rates have been correlated with protein topology, and this correlation is consistent with the rapid folding of the peripheral subunit-binding domain. The results presented here show that the peripheral subunit-binding domain is the third fastest folding protein for which rates have been estimated. The folding rate is the fastest that has been directly measured and provides further support for the importance of chain topology as a major determinant of folding rates.
登录
查看更多内容
2-酮异己酸的蛋白质合成利用率相对于亮氨酸的利用率，根据呼出的标记 CO2 估计。
DOI：
10.1042/cs0750301
发表时间：
1988
期刊：
Clinical science (London, England : 1979)
影响因子：
--
作者：
Imura,K;Shiota,T;Swain,LM;Walser,M
通讯作者：
Walser,M
通过输注支链酮酸在饥饿早期诱导氮节约。
DOI：
--
发表时间：
1977
期刊：
Metabolism: Clinical and Experimental
影响因子：
--
作者：
D. Sapir;M. Walser
通讯作者：
M. Walser
根据亮氨酸、缬氨酸或蛋氨酸的氧化分数计算得出的大鼠全身蛋白质合成率。
DOI：
10.1016/0026-0495(88)90177-1
发表时间：
1988
期刊：
Metabolism: clinical and experimental
影响因子：
--
作者：
Imura,K;Walser,M
通讯作者：
Walser,M
采用电子捕获检测气相色谱法测定生物样品中的硒。
影响因子：
4.1
作者：
C. Poole;N. Evans;D. Wibberley
通讯作者：
D. Wibberley
额外的支链氨基酸酮类似物未能改善大鼠实验创伤后对肠外营养的反应。
影响因子：
6.3
作者：
O. Kirvelä;J. Takala
通讯作者：
J. Takala