Therapeutic Potential of Induced and Natural FoxP3+ Regulatory T Cells for the Treatment of Graft-Versus-Host Disease
Therapeutic Potential of Induced and Natural FoxP3+ Regulatory T Cells for the Treatment of Graft-Versus-Host Disease
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诱导性和天然 FoxP3 调节性 T 细胞治疗移植物抗宿主病的治疗潜力
DOI：
10.1007/s00005-012-0172-3
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发表时间：
2012
影响因子：
3.2
通讯作者：
Koenecke C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Prinz I;Koenecke C
移植物抗宿主病（GvHD）仍然是异基因造血干细胞移植后的主要并发症。目前GvHD的预防和治疗仍以非特异性免疫抑制药物治疗为基础。在过去的十年中，涉及调节性T细胞输注的基于细胞的疗法的潜力已经成为治疗和预防GvHD的可行替代方法。在这里，我们回顾目前的努力，将啮齿动物模型中获得的数据转化为临床试验。特别强调的是各种策略，以产生足够数量的同种异体抗原特异性调节性T细胞过继细胞治疗。这可以通过扩增或通过在初始T细胞中诱导调节表型来实现。因此，即使在急性GvHD的高度炎症环境中，转移的调节性T细胞的免疫抑制表型的稳定性也将是实际治疗应用的关键参数。
Graft-versus-host disease (GvHD) remains a major complication after allogeneic hematopoietic stem-cell-transplantation. Present GvHD prophylaxis and treatment is still based on unspecific immunosuppressive drug therapy. Over the last decade, the potential of cell-based therapies involving the infusion of regulatory T cells has emerged as a feasible alternative approach for the treatment and prevention of GvHD. Here we review current efforts to translate data obtained in rodent models into clinical trials. Special emphasis is placed on the variety of strategies to generate sufficient numbers of alloantigen-specific regulatory T cells for adoptive cell therapy. This can be achieved either by expansion or by induction of a regulatory phenotype in naive T cells. Stability of the immunosuppressive phenotype of transferred regulatory T cells even in the highly inflammatory environment of acute GvHD will be thereby a critical parameter for actual therapeutic application.
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免疫调节 T 细胞可以介导体内对同种异体抗原的特异性无反应。
影响因子：
0.9
作者：
K. Wood;M. Hara;C. I. Kingsley;M. Karim;A. Bushell;P. Morris
通讯作者：
P. Morris
影响因子：
--
作者：
Petersdorf, E. W.;Gooley, T.;Horowitz, M.
通讯作者：
Horowitz, M.
影响因子：
20.3
作者：
Taylor, PA;Lees, CJ;Blazar, BR
通讯作者：
Blazar, BR
DOI：
10.1056/nejmoa1108188
发表时间：
2011-12-01
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Koreth J;Matsuoka K;Kim HT;McDonough SM;Bindra B;Alyea EP 3rd;Armand P;Cutler C;Ho VT;Treister NS;Bienfang DC;Prasad S;Tzachanis D;Joyce RM;Avigan DE;Antin JH;Ritz J;Soiffer RJ
通讯作者：
Soiffer RJ
受体类型特异性工程调节性 T 细胞可预防小鼠同种异体骨髓移植后的移植物抗宿主病。
影响因子：
0.9
作者：
C. Chen;J. Cao;L. Zeng;Y. Li;D. Wang;K. Xu
通讯作者：
K. Xu