Chemokine gene silencing in decidual stromal cells limits T cell access to the maternal-fetal interface.
Chemokine gene silencing in decidual stromal cells limits T cell access to the maternal-fetal interface.
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DOI：
10.1126/science.1220030
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发表时间：
2012-06-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Erlebacher A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nancy P;Tagliani E;Tay CS;Asp P;Levy DE;Erlebacher A
趋化因子介导的效应T细胞募集到炎症部位是免疫反应的中心特征。趋化因子表达水平受组织内在发育特征限制的程度仍未得到探索。我们在小鼠实验中发现，效应T细胞不能在蜕膜（包裹胎儿和胎盘的特殊基质组织）内积累。受损的积累部分归因于蜕质细胞中关键的T细胞吸引炎症趋化因子基因的表观遗传沉默，正如抑制性组蛋白标记的启动子累积所证明的那样。这些发现揭示了母婴免疫耐受的机制，并揭示了组织基质细胞的表观遗传修饰作为限制效应T细胞运输的一种方式。
The chemokine-mediated recruitment of effector T cells to sites of inflammation is a central feature of the immune response. The extent to which chemokine expression levels are limited by the intrinsic developmental characteristics of a tissue has remained unexplored. We show in mice that effector T cells cannot accumulate within the decidua, the specialized stromal tissue encapsulating the fetus and placenta. Impaired accumulation was in part attributable to the epigenetic silencing of key T cell-attracting inflammatory chemokine genes in decidual stromal cells, as evidenced by promoter accrual of repressive histone marks. These findings give insight into mechanisms of fetomaternal immune tolerance as well as reveal the epigenetic modification of tissue stromal cells as a modality for limiting effector T cell trafficking.
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DOI：
10.1084/jem.20021690
发表时间：
2003-03-17
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Reinhardt RL;Bullard DC;Weaver CT;Jenkins MK
通讯作者：
Jenkins MK
影响因子：
64.8
作者：
Margueron, Raphael;Reinberg, Danny
通讯作者：
Reinberg, Danny
DOI：
10.1084/jem.20031591
发表时间：
2004-03-15
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Ahonen CL;Doxsee CL;McGurran SM;Riter TR;Wade WF;Barth RJ;Vasilakos JP;Noelle RJ;Kedl RM
通讯作者：
Kedl RM
影响因子：
15.9
作者：
Collins, Mary K.;Tay, Chin-Siean;Erlebacher, Adrian
通讯作者：
Erlebacher, Adrian
DOI：
10.1084/jem.20090247
发表时间：
2009-07-06
期刊：
The Journal of experimental medicine
影响因子：
--
作者：
Longhi MP;Trumpfheller C;Idoyaga J;Caskey M;Matos I;Kluger C;Salazar AM;Colonna M;Steinman RM
通讯作者：
Steinman RM