Zum Mechanismus der Chemilumineszenz cyclischer Diacylhydrazide Konstitution und Chemilumineszenz, IV1) Chemilumineszenz von Diazachinonen

Zum Mechanismus der Chemilumineszenz cyclischer Diacylhydrazide Konstitution und Chemilumineszenz, IV1) Chemilumineszenz von Diazachinonen
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二酰肼结构和化学发光的循环化学发光机制，IV1) 二酰肼化学发光

DOI：
10.1002/jlac.19707380117
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发表时间：
1970
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Goetz Klockenbring
Goetz Klockenbring
中科院分区：
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文献类型：
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作者：
K. Gundermann;Helmut Fiege;Goetz Klockenbring

文献摘要

被引文献

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Diazachinone [1.4- dihydrophathlazidion -(1.4)]3和4 werden aus den Mononatriumsalzen der entsprechenden Hydrazide dargestellt，制备了430 nm光化学发光剂。Ebenso verhalten西奇3和4贝姆Mischen我acetonischen Losungen麻省理工学院wasriger Natronlauge和Wasserstoffperoxid奥得河空气。[2] [e] [j] [j] [j] [j]。Der Einflus Der wasserstoffperoxides - and natumhydrohydroli - konconcentration auf die Quantenausbeute ist vereinbar mitder Bildung eines cyclischenperoxides (vgl.s.152) and wesentlich Zwischenstufe Der Luminol-Chemilumineszenz。作为一种相对稳定的二氮七酚4 (diazachinon4)，其化学发光性较好，氧化性较好，为：羟基-碱-蒽-二碳-(2.3)-肼-(10)甲基化合物。-次氯酸丁酯。
Die Diazachinone [1.4-Dihydrophathlazidion-(1.4)]3 und 4 werden aus den Mononatriumsalzen der entsprechenden Hydrazide dargestellt, welche bei 430 nm stark chemiluminesziern. Ebenso verhalten sich 3 und 4 beim Mischen ihrer acetonischen Losungen mit wasriger Natronlauge and Wasserstoffperoxid oder Luft. Ein Einflus von Hamin oder Diimin auf diese Chemilumineszenz wird nicht beobachtet. Der Einflus der Wasserstoffperoxid- und Natriumhydroxid-Konzentration auf die Quantenausbeute ist vereinbar mit der Bildung eines cyclischen Peroxids (vgl.s.152) als wesentlicher Zwischenstufe der Luminol-Chemilumineszenz. Das relativ stabile Diazachinon 4 wird auch bei der chemilumineszenten Oxydation wasrig-alkalischer Losungen von Anthracen-dicarbonsaure-(2.3)-hydrazid(10) mit tert.- Butylhypochlorit gebildet. Constitution and Chemiluminescence,IV1). Chemiluminescence of Diazaquinones. Mechanism for the Chemiluminescent reaction of Cyclic Diacylic Hydrazides The diazaquinones (phthalazine-1,4-diones)3 and 4 are synthetized from the mono sodium salts of the corresponding hydrazides which chemiluminesce strongly near 430 nm. So do 3 and 4 on mixing their acetone solutions with aqueous sodium hydroxide and hydrogen peroxide or air. No influence of hemin or diimine on this chemiluminescence is observed. The effect of hydrogen peroxide and of sodium hydroxide concentration on the quantum yield of 4 chemilumediate of tuminol chemiluminescence. The relatively stable diazaquinone 4 is also formed during the chemiluminescent oxidation of aqueous alkaline solutions of anthracene-2,3-dicarboxylic acid hydrazide by tert. butyl hypochlorite.