Identification of a novel amino acid deletion mutation and a very rare single nucleotide variant in a Japanese family with type I antithrombin deficiency
Identification of a novel amino acid deletion mutation and a very rare single nucleotide variant in a Japanese family with type I antithrombin deficiency
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在 I 型抗凝血酶缺陷的日本家族中鉴定出一种新的氨基酸缺失突变和一种非常罕见的单核苷酸变异
DOI：
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发表时间：
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期刊：
影响因子：
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通讯作者：
K. et al.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Katayama;K. et al.
