Overview of the Development and Use of Akt Inhibitors in Prostate Cancer.
Overview of the Development and Use of Akt Inhibitors in Prostate Cancer.
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DOI：
10.3390/jcm11010160
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发表时间：
2021-12-29
影响因子：
3.9
通讯作者：
Mathieu R
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gasmi A;Roubaud G;Dariane C;Barret E;Beauval JB;Brureau L;Créhange G;Fiard G;Fromont G;Gauthé M;Ruffion A;Renard-Penna R;Sargos P;Rouprêt M;Ploussard G;Mathieu R
PI 3 K-Akt-mTOR通路的失调在许多癌症的发展和进展中起关键作用。在前列腺癌中，有证据表明它主要是由PTEN功能丧失驱动的。多年来，选择性Akt抑制剂的开发一直具有挑战性。在最近的II期和III期临床试验中，Ipatasertib和Capivasertib与雄激素剥夺治疗相关，在转移性去势抵抗性前列腺癌和PTEN丢失患者中显示出有希望的结局。正在进行的试验目前正在评估前列腺癌中的几种Akt抑制剂与不同组合，在疾病的不同阶段。
Deregulation of the PI3K-Akt-mTOR pathway plays a critical role in the development and progression of many cancers. In prostate cancer, evidence suggests that it is mainly driven by PTEN loss of function. For many years, the development of selective Akt inhibitors has been challenging. In recent phase II and III clinical trials, Ipatasertib and Capivasertib associated with androgen deprivation therapies showed promising outcomes in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer and PTEN-loss. Ongoing trials are currently assessing several Akt inhibitors in prostate cancer with different combinations, at different stages of the disease.
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人类癌症中的磷酸肌醇3-激酶途径：遗传改变和治疗意义。
影响因子：
2.6
作者：
Arcaro A;Guerreiro AS
通讯作者：
Guerreiro AS
DOI：
10.1038/modpathol.2016.88
发表时间：
2016-08
期刊：
Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc
影响因子：
--
作者：
Lotan TL;Wei W;Ludkovski O;Morais CL;Guedes LB;Jamaspishvili T;Lopez K;Hawley ST;Feng Z;Fazli L;Hurtado-Coll A;McKenney JK;Simko J;Carroll PR;Gleave M;Lin DW;Nelson PS;Thompson IM;True LD;Brooks JD;Lance R;Troyer D;Squire JA
通讯作者：
Squire JA
影响因子：
4.1
作者：
Manin, M;Baron, S;Morel, L
通讯作者：
Morel, L
DOI：
10.1097/pai.0b013e3181f1da13
发表时间：
2011-03-01
影响因子：
1.6
作者：
Sangale, Zaina;Prass, Cynthia;Stone, Steven
通讯作者：
Stone, Steven
影响因子：
50.3
作者：
Mulholland DJ;Tran LM;Li Y;Cai H;Morim A;Wang S;Plaisier S;Garraway IP;Huang J;Graeber TG;Wu H
通讯作者：
Wu H