The variety of phenotype in patients with rare Japanese-origin homozygous deletion in RECQL4
The variety of phenotype in patients with rare Japanese-origin homozygous deletion in RECQL4
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RECQL4 中罕见的日本来源纯合缺失患者的表型多样性
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Kurosawa K
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Enomoto Y;Tsurusaki Y;Kuroda Y;Murakami H;Umegae M;Kimura Y;Naruto T;Shimokaze T;Kurosawa K
