Engineering of therapeutic proteins production in Escherichia coli.
Engineering of therapeutic proteins production in Escherichia coli.
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DOI：
10.2174/138920111794295693
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发表时间：
2011-02-01
影响因子：
2.8
通讯作者：
Kamionka M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kamionka M
培养细菌的低成本和简单性使大肠杆菌表达系统成为实验室规模和工业生产治疗性蛋白的首选。此外，简单的重组DNA技术为生产具有修饰特征的蛋白质分子提供了工程工具。在细菌细胞中缺乏翻译后修饰机制，如糖基化、蛋白水解性蛋白成熟或形成二硫键的能力有限，在一定程度上可以通过蛋白质工程来克服。蛋白质工程也经常被用来提高蛋白质的稳定性或调节其生物学行为。更复杂的修饰可以通过两种蛋白质的基因融合来实现。本文介绍了治疗性蛋白质基因工程的各种例子。它强调了设计一个没有任何不必要氨基酸残基的结构的重要性。
Low cost and simplicity of cultivating bacteria make the E. coli expression system a preferable choice for production of therapeutic proteins both on a lab scale and in industry. In addition straightforward recombinant DNA technology offers engineering tools to produce protein molecules with modified features. The lack of posttranslational modification mechanisms in bacterial cells such as glycosylation, proteolytic protein maturation or limited capacity for formation of disulfide bridges may, to a certain extent, be overcome with protein engineering. Protein engineering is also often employed to improve protein stability or to modulate its biological action. More sophisticated modifications may be achieved by genetic fusions of two proteins. This article presents a variety of examples of genetic engineering of therapeutic proteins. It emphasizes the importance of designing a construct without any unnecessary amino acid residues.
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影响因子：
56.9
作者：
JOHNSON, IS
通讯作者：
JOHNSON, IS
DOI：
10.1093/protein/14.2.135
发表时间：
2001-02-01
期刊：
PROTEIN ENGINEERING
影响因子：
--
作者：
Narhi, LO;Arakawa, T;Cheetham, J
通讯作者：
Cheetham, J
影响因子：
8.2
作者：
Brange, J
通讯作者：
Brange, J
影响因子：
7.7
作者：
HOWEY, DC;BOWSHER, RR;WOODWORTH, JR
通讯作者：
WOODWORTH, JR
影响因子：
--
作者：
Macmillan, D;Bill, RM;Flitsch, SL
通讯作者：
Flitsch, SL