MME(ネプリライシン)遺伝子異常による常染色体劣性遺伝型CMTの臨床・遺伝学的検討
MME(ネプリライシン)遺伝子異常による常染色体劣性遺伝型CMTの臨床・遺伝学的検討
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MME（脑啡肽酶）基因异常所致常染色体隐性遗传性CMT的临床及遗传学研究
DOI：
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
樋口雄二郎
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Okayama Kiminobu;Usui Naotaka;Matsudaira Takashi;Kondo Akihiko;Araki Yasukiyo;Kawaguchi Norihiko;Matsuda Kazumi;Tottori Takayasu;Terada Kiyohito;Matsumoto Riki;Takahashi Yukitoshi;樋口雄二郎
