Host-microbe cross-talk governs amino acid chirality to regulate survival and differentiation of B cells.
Host-microbe cross-talk governs amino acid chirality to regulate survival and differentiation of B cells.
复制标题
DOI：
10.1126/sciadv.abd6480
复制
发表时间：
2021-03
期刊：
影响因子：
13.6
通讯作者：
Sasabe J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Suzuki M;Sujino T;Chiba S;Harada Y;Goto M;Takahashi R;Mita M;Hamase K;Kanai T;Ito M;Waldor MK;Yasui M;Sasabe J
氨基酸的分子手性与哺乳动物的细菌识别有关，以调节细菌共生的IgA。生物体在大多数生理过程中使用l-氨基酸（l-aa）。与其他生物不同，细菌手性地将l-aa转化为d-构型，作为其细胞壁的基本成分和生态系统中的信号分子。哺乳动物识别微生物相关分子来启动免疫反应，但细菌d-氨基酸（d-aa）在哺乳动物免疫系统中的作用仍然很大程度上未知。在这里，我们报道了由细菌-哺乳动物串扰平衡的氨基酸手性调节肠B细胞的命运和免疫球蛋白A （IgA）的产生。细菌d-aa刺激M1巨噬细胞，促进肠道naïve B细胞存活。哺乳动物肠道d-aa分解代谢限制了B细胞的数量，并限制了共生细菌的生长，这些共生细菌激活了B细胞依赖T细胞的IgA类转换。d-aa分解代谢的丧失导致过量的IgA产生和生态失调，改变了细菌上的IgA涂层。因此，氨基酸的手性转化与哺乳动物控制与细菌共生的细菌识别有关。
Molecular chirality of amino acids is linked to bacterial recognition by mammals to modulate IgA for bacterial symbiosis. Organisms use l-amino acids (l-aa) for most physiological processes. Unlike other organisms, bacteria chiral-convert l-aa to d-configurations as essential components of their cell walls and as signaling molecules in their ecosystems. Mammals recognize microbe-associated molecules to initiate immune responses, but roles of bacterial d-amino acids (d-aa) in mammalian immune systems remain largely unknown. Here, we report that amino acid chirality balanced by bacteria-mammal cross-talk modulates intestinal B cell fate and immunoglobulin A (IgA) production. Bacterial d-aa stimulate M1 macrophages and promote survival of intestinal naïve B cells. Mammalian intestinal d-aa catabolism limits the number of B cells and restricts growth of symbiotic bacteria that activate T cell–dependent IgA class switching of the B cells. Loss of d-aa catabolism results in excessive IgA production and dysbiosis with altered IgA coating on bacteria. Thus, chiral conversion of amino acids is linked to bacterial recognition by mammals to control symbiosis with bacteria.
登录
查看更多内容
影响因子：
30.3
作者：
Kubinak JL;Petersen C;Stephens WZ;Soto R;Bake E;O'Connell RM;Round JL
通讯作者：
Round JL
影响因子：
5.2
作者：
Aliashkevich A;Alvarez L;Cava F
通讯作者：
Cava F
影响因子：
29.7
作者：
Cerutti A;Chen K;Chorny A
通讯作者：
Chorny A
影响因子：
19.6
作者：
IMAI, H;NAKAMOTO, Y;MIURA, AB
通讯作者：
MIURA, AB
DOI：
10.1126/science.1183021
发表时间：
2010-01-15
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Iwasaki A;Medzhitov R
通讯作者：
Medzhitov R