Reversible addition of terminal alkenes to digermynes
Reversible addition of terminal alkenes to digermynes
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末端烯烃可逆加成至二革胺
DOI：
10.1039/c7cc08555a
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
N.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Sugahara;T.; Guo;J.-D.; Sasamori;T.; Nagase;S.; Tokitoh;N.
具有空间要求高的Bbt（Bbt = 2，6-[CH（SiMe 3）2]2-4-[C（SiMe 3）3]-C6 H2）或Tbb（Tbb = 4-tBu-2，6-[CH（SiMe 3）2]2-C6 H2）基团的稳定的二锗炔与末端烯烃进行[2+2]环加成，得到相应的1，2-二锗环丁烯。在Bbt-取代的二锗炔的情况下，反应在室温下是可逆的，即，1，2-二锗环丁烯（Ge（II）物质）易于进行容易的还原消除，得到相应的二锗炔（Ge（I）物质）和烯烃。
Stable digermynes with sterically demanding Bbt (Bbt = 2,6-[CH(SiMe3)2]2-4-[C(SiMe3)3]-C6H2) or Tbb (Tbb = 4-tBu-2,6-[CH(SiMe3)2]2-C6H2) groups underwent [2+2] cycloadditions with terminal alkenes to give the corresponding 1,2-digermacyclobutenes. In the case of the Bbt-substituted digermyne, the reaction was reversible at room temperature, i.e., the 1,2-digermacyclobutene (Ge(II) species) is susceptible to a facile reductive elimination that affords the corresponding digermyne (Ge(I) species) and the alkene.