Unique perforin gene mutation in a Japanese family with hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Unique perforin gene mutation in a Japanese family with hemophagocytic lymphohistiocytosis.
复制标题
患有噬血细胞性淋巴组织细胞增多症的日本家族中独特的穿孔素基因突变。
DOI：
--
复制
发表时间：
2006
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
et al.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ueda I;Yamamoto K;Ishii E;et al.
