Dinucleotide repeat polymorphisms at the SCN4A locus suggest allelic heterogeneity of hyperkalemic periodic paralysis and paramyotonia congenita.
Dinucleotide repeat polymorphisms at the SCN4A locus suggest allelic heterogeneity of hyperkalemic periodic paralysis and paramyotonia congenita.
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SCN4A 基因座的二核苷酸重复多态性表明高钾性周期性麻痹和先天性副肌强直的等位基因异质性。
DOI：
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发表时间：
1992
影响因子：
9.8
通讯作者：
Worthen,HG
中科院分区：
文献类型：
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作者：
McClatchey,AI;Trofatter,J;McKenna-Yasek,D;Raskind,W;Bird,T;Pericak-Vance,M;Gilchrist,J;Arahata,K;Radosavljevic,D;Worthen,HG
