Synthesis and Crystal Structure of an Unprecedented Tin(II)−Tin(II) Donor−Acceptor Complex, RN2Sn→SnCl2 [RN = CH(SiMe3)C9H6N-8]
Synthesis and Crystal Structure of an Unprecedented Tin(II)−Tin(II) Donor−Acceptor Complex, RN2Sn→SnCl2 [RN = CH(SiMe3)C9H6N-8]
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前所未有的锡(II)−锡(II)供体−受体配合物RN2Sn→SnCl2 [RN = CH(SiMe3)C9H6N-8]的合成和晶体结构
DOI：
10.1021/ja962687m
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发表时间：
1997
影响因子：
15
通讯作者：
T. Mak
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
W. Leung;W. Kwok;F. Xue;T. Mak
Lappert及其同事报道了SnCl 2与均配型锡（II）化合物SnR 2 [R）CH（SiMe 3）2]的再分配反应，导致SnR 2Cl 2和Sn，或（R′ SnCl）n [R′）C（SiMe 3）2C 5 H4 N-2，n）1或R′）N（SiMe 3）2，n）2]。1，2反应机理被认为涉及过渡态A的R-能够在一个桥接模式，如[C（SiMe 3）2C 5 H4 N-2]-和过渡态B，如果R-是一个非功能性的配体，如[CH（SiMe 3）2]-。
The redistribution reaction of SnCl2 with homoleptic tin (II) compounds SnR2 [R) CH (SiMe3) 2] leading to SnR2Cl2 and Sn, or to (R′ SnCl) n [R′) C (SiMe3) 2C5H4N-2, n) 1 or R′) N (SiMe3) 2, n) 2], have been reported by Lappert and co-workers. 1, 2 The reaction mechanism was proposed to involve transition state A for R-capable of functioning in a bridging mode, such as [C (SiMe3) 2C5H4N-2]-and transition state B if R-is a nonfunctioning ligand such as [CH (SiMe3) 2]-.